A Empresa

NOSSA HISTÓRIA

A Ethos iniciou suas atividades há mais de vinte anos com dois braços de atuação, o assistencial e o de suporte médico/científico para a academia e iniciativa privada , basicamente á Indústria Farmacêutica.

Sempre teve como Missão, prestar serviços médicos éticos utilizando ferramentas inovadoras e colaborativas.

Sua equipe sempre foi multidisciplinar e tem como base a inovação colaborativa. Este fato, fez com que hoje tenhamos colaboradores e parceiros no Brasil e no mundo com alto padrão acadêmico e técnico. vinculados a universidades e outras instituições públicas e privadas .

A experiência de seu fundador e principal executivo, Dr. Hilton Oliveira dos Santos Filho, PhD, baliza todas as atividades desenvolvidas por nossa empresa.
Prestar serviços com ética utilizando estratégias inovadoras com foco no resultado , é o diferencial da Ethos Inovação em Serviços Médicos..

Missão
Visão
Valores

Prestar serviços de consultoria médica com ética,utilizando estratégias inovadoras com foco no resultado.

Estar entre as melhores empresas de prestação de serviços médicos nos próximos 5 anos . Ser reconhecida pelo mercado como uma das empresas mais sólidas e efetivas na realização de serviços com estratégias inovadoras.

• Foco na necessidade do cliente;
• Aperfeiçoamento contínuo de processos;
• Compromisso com objetivos, qualidade e prazos de nossos serviços;
• Melhoria contínua nas estratégias inovadoras com foco no cliente;
• Busca contínua de parceiros,consultores e parcerias nacionais e internacionais alinhados à nossa visão;
• Ética e soluções estratégicas inovadoras e colaborativas;

Dr. Hilton Oliveira dos Santos Filho, PhD (Diretor clínico e CEO)

Médico com experiência de 20 anos na Indústria Farmacêutica. Suporte médico e científico para as atividades de marketing, Documentação científica, ensaios clínicos, consultoria e prestação de serviços em Farmacovigilância / “drug safety”, P & DI, planeamento e concepção de estudos de biodisponibilidade, bioequivalência, farmacoepidemiologia, farmacogenética, Estudos clinicos de Fase I – IV e estudos clínicos acadêmicos (bioequivalência e Estudo clinico Fase I).

Análise Crítica da literatura médica, principalmente para P & DI, especialização em pesquisa clínica, segurança de medicamentos e gestão de riscos.

Experiência em gerenciamento de projetos de P&DI, desde sua concepção até o registro do medicamento. Realizou este procedimento em diversos projetos de inovação incremental e radical, avaliando os riscos e impactos do projeto.